NF2 - 神經纖維瘤

NF2 - 神經纖維瘤

這種情況是一種遺傳性疾病，神經系統。 它影響對神經的神經細胞和組織導致腫瘤的生長和發展。 有2種類型： NF1，這是比較常見的類型 NF2的，這是不常見的，但往往更嚴重的形式

共同的信念相反，NF是不一樣的像人病。 在身體上發生了什麼事？

這種疾病是身體的基因中的突變引起的。 大約一半的時候，這種突變是繼承自父。 但另一半的情況下油然而生。 NF1和NF2由2個不同的基因突變造成的。 這種突變會導致腫瘤生長的身體沿神經。 它也可以影響組織如骨骼和皮膚如何發展。 NF2，雖然較為少見，往往是更嚴重的。 沿著腦神經和脊髓神經，尤其是聽覺神經的腫瘤形成。 這也導致其他的大腦和脊髓病變 的原因和疾病的風險是什麼？

一位家長誰擁有這種疾病有50％的機會通過同樣的形式NF每個他或她的孩子。 但另外50％的情況下發展自己。 它不知道為什麼。 所有性別和種族的人有一個平等的機會，NF。 NF1影響全世界每4000個出生約1。 NF2較為少見，影響全球大約只有1 40,000出生。 NF1和NF2一起影響超過10萬人在美國的 症狀和體徵 的疾病的症狀和體徵是什麼？

NF1

NF1症狀常在出生時或嬰兒期注意。 幾乎所有受影響的兒童將有症狀的10歲。 症狀包括： 皮膚外觀的變化，如咖啡太子港牛奶斑 或皮膚下 擴大祛斑型斑點腋下或腹股溝區 點上的眼睛虹膜的稱為Lisch結節， 骨骼異常的 豌豆大小的凸點 如羅圈腿或脊柱側彎

NF2

這種形式的查詢結果在腫瘤的身體兩側。 症狀包括： 多個腫瘤，頭部和脊椎神經 聽力損失開始在青少年或早期twentie 小號 耳鳴，耳鳴 平衡不佳 頭痛 面部疼痛或麻木 如何診斷是疾病 診斷與測試 ？

醫生將開始徹底的醫療病史和體檢。 他或她將尋求變化，皮膚，腫瘤，骨異常。 父母或兄弟姐妹與NF也將導致醫生懷疑NF孩子。 當醫生懷疑NF2，X-射線和MRI / CAT掃描的大腦和脊柱可能會訂購。 NF1和NF2的血液測試也可提供。 什麼可以做，以防止疾病的 預防和期望 嗎？

目前，沒有已知的方法，以防止NF一旦孩子出生的突變基因，但正在做大量的研究。 遺傳測試和輔導，為受影響的家庭可能需要幫助家長作出決定生兒育女。 長期疾病的影響是什麼？

NF1輕度至中度的，在大多數人的影響，但導致學習障礙大約有一半的人誰擁有它。 其他可能出現的問題與NF1和/或NF2包括： 血壓高 的脊柱彎曲，稱為脊柱側彎的 貧困形成的長骨，如股骨腿 言語問題 癲癇症 白內障 可憐的身體圖像由於皮膚色斑和腫瘤 失明 耳聾 患者，雖然這是罕見的

給他人的風險是什麼？

NF是不搶眼，但它可以通過對從父母到孩子的基因 治療及監測， 對疾病的治療是什麼？

的大部分集中在控制症狀的治療NF。 手術可能被用來幫助一些NF1骨畸形，或移除腫瘤，痛苦或麻煩。 但有機會的話，腫瘤會重新長出，並在更大的數字。 NF1腫瘤變成惡性或癌病例大約只有3％到5％。 當他們這樣做，手術，化療或放療也可使用。

對於NF2，手術有時會使用，但醫生和患者將需要權衡風險，如聽力喪失的好處。 輻射可能會在某些情況 ​​下使用。 治療的副作用是什麼？

治療的副作用取決於所使用的治療。 放療和化療總是帶有一定的風險。 治療疾病後會發生什麼？

治療NF持續一生。 NF雖然不能治愈，但往往可以被控制，精心管理和治療。 確實發生任何並發症，必須及時治療 疾病是如何監控？

與NF所有的人都應該遵循由醫生每年至少舉行一次。 也應該轉介到專科任何視力或聽力問題。 與NF兒童應該始終有一個每年考試由眼科醫生。 任何一個健康的範圍內海拔以上，血壓也應進行監測。 任何新的或惡化的症狀，應始終向醫生報告。

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