類澱粉沈積症(amyloidosis)

澱粉樣變性病是一組疾病中的器官和組織中的蛋白質，被稱為澱粉樣蛋白，建立。 堆積可能會發生在一個單一的器官（本地化），或整個身體（全身）。 澱粉樣蛋白沉積會影響任何器官或組織。 在1500和3500之間新的病例被確診，每年。

系統性澱粉樣變，主要有三種類型：

局限性澱粉樣變與老化有關，因為身體似乎自然地使澱粉樣蛋白，因為它的年齡。 局限性澱粉樣變相關的兩種常見的條件是2型糖尿病（如蛋白積聚在胰腺）和阿爾茨海默氏病（如蛋白在大腦中建立）。 β2-微球蛋白澱粉樣變發生在人誰一直在很長一段時間（β2-微球蛋白是一種蛋白質，它可以建立在血液中因腎功能衰竭）透析與腎功能衰竭。

澱粉樣變性病的症狀和體徵取決於澱粉樣蛋白沉積的位置和大小。

AL可能影響任何組織。 體徵和症狀可能是模糊，可以包括以下內容：

遺傳性澱粉樣變性的症狀和體徵可能包括以下內容：

繼發性澱粉樣變的症狀和體徵可能包括以下內容：

十年或更長時間，大多數人誰被診斷為AA有他們相關的炎症性疾病。

沒有人知道是什麼原因導致澱粉樣變，並有可能不止一個原因。 遺傳性澱粉樣變性的結果，導致身體異常蛋白質的基因變化。 研究人員認為，隨著我們年齡的增長，損害積聚在體內，並引發疾病。 這種損害可能來自身體使用氧氣（氧化）及自由基（有害的副產品形成細胞使用能量時）。 澱粉樣蛋白也有免疫系統問題的人誰更容易形成。 一旦澱粉樣蛋白沉積開始，他們似乎繼續建立在相同的位置。 的心臟，腎臟，神經系統，胃腸道是最常見的影響。

開發澱粉樣變性的風險增加以下配置：

根據你的症狀，你的衛生保健提供者可能會懷疑澱粉樣變性，並會進行一次體檢，包括血液或尿液測試。 你的醫生可以明確診斷澱粉樣變是唯一的辦法做了活檢，用針取出少量組織測試澱粉樣蛋白。 遺傳性澱粉樣變性，DNA測試可能揭示的遺傳變化，使條件。 特殊的X射線研究的組織樣本可能顯示的結構的澱粉樣蛋白沉積。 根據症狀和體徵，您的健康護理提供者可以使用其他測試，以了解更多有關您的病情，如哪些器官會受到影響，是否狀況越來越差。

有沒有治愈的澱粉樣變性。 側重於減輕症狀和生產的澱粉樣蛋白通過飲食和藥物治療

那些有遺傳性澱粉樣變性的人，應考慮遺傳諮詢，以了解條件傳遞給子女的風險。

治療包括減少，可以使澱粉樣蛋白的蛋白質。 化療用於治療AL。 根據受到影響的器官，你的衛生保健提供者可能會要求你遵循一個特殊的飲食（例如，低鈉飲食，可以幫助控制液體瀦留，如果你的心臟或腎臟受到影響）。 有沒有治愈的AA，但藥物治療可以提高生存率。 基本條件必須接受治療。 遺傳性澱粉樣變性的肝移植可能是必要的。

強的松（糖皮質激素），美法崙（Alkeran，也可用於治療某些類型的癌症）的組合被用於治療AL。 幹細胞移植是一種治療為AL。

為了幫助緩解症狀，您的醫療保健供應商可能會建議：

取決於哪個身體部位受到影響，如果你有澱​​粉樣變，你可能需要下列程序之一：

膳食選擇，補充和草藥，減少炎症可能有助於防止澱粉樣變性。 氧化損傷可能發揮作用的澱粉樣變性的發展（看看 是什麼原因造成的？ 部分），所以你可能要添加抗氧化劑，以你的飲食有助於延緩疾病。 澱粉樣變，不應該被視為與單獨補充和替代療法。 通知所有關於你正在服用任何藥物，草藥或營養補充劑您的健康保健提供者。

一些動物研究表明，以下的飲食選擇，可能有助於防止澱粉樣變性人誰是高風險，一旦它已經開發出有助於減緩病情：

其他補充劑包括：

為了幫助防止炎症一般：

類黃酮是植物化合物對抗壓力，氧化和炎症的損害。 他們可能是有用的，作為標準的醫療支持療法在治療澱粉樣變：

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