★聰明產檢，喜迎BABY『公費 + 自費』自費篇 Part1 - a0932295658

聰明產檢，喜迎BABY『公費 + 自費』自費篇 Part1 現代夫婦都知道產檢的重要性，是讓孕媽咪及寶寶健康的保障，也能讓生產更順利! 但問題是除了健保提供必要做的10次產檢，還有好多琳瑯滿目的自費產檢，不做不安心，都做又所費不貲!該怎麼聰明選擇『需要』做的產前檢查呢?? 自費檢查項目＆時間表雖然政府受限於副又經費不足，有些產檢項目，健保不給付，但仍建議孕媽咪為了寶寶的健康，仍要做重要性的自費檢查。脊髓性肌肉萎縮症(SMA)基因檢測 @建議檢查時間: 在初期產檢時(一般為懷孕6~8周)如果有抽血，所抽的血多抽2~3cc即可篩檢。一輩子只要抽一次即可。 @報告出爐時間: 3周 @檢查目的: 篩檢『脊髓性肌肉萎縮症』(俗稱漸凍人)。 @重要性: 脊髓性肌肉萎縮症是一種可以致命的遺傳疾病，從出生到成年皆有可能發生，根據統計，脊髓性肌肉萎縮症的帶因率約為1/50~1/30，在台灣這個疾病僅次於海洋性貧血，為第二常見的疾病。 @建議施行對像: 脊髓性肌肉萎縮症帶因率高達1/50~1/30，且帶因者沒有任何症狀，建議一般的夫妻若打算生產或已經懷孕，最好都要接受帶因者基因篩檢。 @做法及流程: 如同一般抽血，收集2~3cc，利用此血液檢體萃取出DNA，直接進行基因篩檢。 @費用: 約2000~2500元(依各醫院而定)。胎兒絨毛膜檢查 @建議檢查時間: 懷孕10周之後。 @報告出爐時間: 適檢查項目，約1周~3周。 @檢查目的: 及早發現胎兒染色體或特定基因異常。 @重要性與優點; 因為胎盤染色體與胎兒相同，因此可藉由採集胎盤絨毛組織，來早期診斷出胎兒重大染色體或特定基因異常。最主要的好處是絨毛取樣可以比羊毛穿刺提早6周來進行，可大幅減低準爸媽的焦慮，萬一胎兒不正常，需要終止懷孕，也可以早些進行，減少母體的傷害。 @建議施行對象: 1有家族遺傳病史2前一胎生出基因或染特體異常小孩 3夫妻有染色體異常時。 @做法及流程: 1在超音波導引下，以細小導管從陰道伸入，經由子宮頸到早期胎盤進行採樣。2抽取胎盤少量絨毛組織。 3送實驗室做染色體及基因分析。 @風險: 世界衛生組織曾追蹤21萬位接受絨毛取樣的孕媽媽，發現懷孕10周後的絨毛取樣不會增加流產率(約1%)，也不會導致心生兒畸形(如肢體缺陷)，有必要實施的孕媽咪不必過於擔心。費用: 約8000~12000元第一孕期唐氏症篩檢 @建議檢查時間: 懷孕11~13周。 @報告出爐時間: 3~7天。 @檢查目的: 從胎兒頸部透明帶是否偏厚，以及鼻梁骨發育是否缺陷，發育不良等情況。 @重要性與優點: 1不具侵入性。2篩檢偵測率可達90%。 3可篩檢唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症。 @建議施行對象: 無論孕媽媽是否滿34歲，均建議檢查。 @做法及流程: 1透過高層次超音波，測量頸部後方得皮下積水空隙。 2正常胎兒頸部後透明帶應小於3mm，若有染色體異常或先天畸形胎兒則會增厚。 @風險考量: 胎兒頸後透明代的測量需要有一定的訓練和經驗，些微誤差容易導致結果偏差相當大。 @費用: 2000~3000元第二孕期唐氏症篩檢 @建議檢查時間: 懷孕16~18周。 @報告出爐時間: 3~7天。 @檢查目的: 抽母體血液進行實驗室檢驗，再配合孕媽咪年鈴，懷孕周數，來計算胎兒罹患唐氏症的風險。 @重要性及優點: 1第二孕期唐氏症篩檢第二指標篩檢(懷孕16~18周)準確率65%，近年來推行的第四指標篩檢，準確率可達80%。 2只需抽血即可檢查，簡單風險低。3能初步預測胎兒罹患唐氏症、愛德華氏症、神經管缺損的機率。 @建議施行對象: 無論懷孕是否滿34周。做法及流程: 1抽取5cc血液進行檢查2抽取母體血清，測血清中甲型胎兒蛋白，再配合孕媽咪年齡，懷孕周數、體重，來計算出胎兒罹患唐氏症的風險。 @意義: 若母體篩檢正常(小於1/270)只意為胎兒得唐氏症機率在低危險犯圍內，並不表示胎兒完全沒有唐氏症。 @費用: 二指標約500~1000元，四指標約1600~2400元