一公升的眼淚

本劇以亞也在日記中的一句話「媽媽，我能結婚嗎？」為開端。池内亞也本來生長在一個普通家庭，15歲的她美好的青春人生正要開始,然而病魔卻悄悄找上她。亞也剛開始時走路不穩，很容易就會跌倒，跌倒的時候，手不懂得本能地按著地面，媽媽請醫院幫亞也做一次詳細檢查，結果確定亞也患上了絕症。病令亞也寫字愈來愈困難，慢慢也失去語言能力.劇集完結時，而劇中麻生遥斗(錦戸亮飾演)一角，是木藤亞也的母親想讓患病來不及經歷戀愛就去世的女兒亞也，在劇中談一次戀愛，為女兒人生一點遺憾有所補償。 當劇尾播出木藤亞也生前的照片和日記片段時，不禁想起亞也的一句話：「病魔……為什麼找上我？」故事的主角罹患不治的脊髓腦病變症，從15歲的花樣年華開始，就要面對罹患絕症的殘酷事實，這樣一個故事所要傳達的並非悲劇性的人生，相反的是要傳遞出堅強與愛的訊息。 小腦萎縮症的正式醫學名稱是脊髓小腦運動失調症 (spinocerebellar ataxia,SCA) ，患者的小腦、腦幹和脊髓會產生退化性萎縮，這與 基因變異有關 。致病原因大多數是自體顯性遺傳， 少數為基因突變。 一般患者在成年期發病，發病年齡大部份從二十至四十歲開始。

病徵 初期 ： 走路時 步履不穩，肢體 搖晃 ； 動作反應遲緩及準確性變差；

中期 ： 說話時發音含糊不清，無法控制音調； 眼球轉動不平順，影像容易產生 「 重疊 」； 肌肉不協調感加重， 無法寫字 ； 有時感到 吞嚥困難，進食時容易嗆咳 。

晚期 ： 說話極不清楚，甚至無法語言； 肢體乏力， 不能站立，需靠輪椅代步。

確診方法 醫生會先依據腦神經系統臨床檢查的程序來判斷病人是否存在 小腦及脊髓 神經失調的病態，然後會查問他的 家族史（包括已故的親人），最後透過核磁共振（ MRI ）及基因測試 ，才能判斷 病人是否患上小腦萎縮症。 遺傳方式 因為這是自體顯性遺傳疾病，所以若父母一方有小腦萎縮症，則其子女不分性別都將有 50% 機率罹患此病。若其子女未受遺傳，則其下一代也不會因遺傳而罹患此病。 治療方法 這是屬於退化性疾病，目前未有可以根治的藥物，治療的重點在復健治療，使患者 盡 可能維持最高的生活自理能力。 醫療研究近況 現時全球對基因疾病的研究興趣很大， 隨著醫學的進步，近年在這方面的研究已有了一些突破性的發展。靠著分子生物學的方法，可以對患者作更詳細的分類與診斷，而對於其致病機制的研究也有了許多發現。 日後的 發展是無法預測的，醫學上的發現不一定是循序漸進的，有時候一個突破已能破解難題。現時美國、台灣、日本、中國內地都正積極研究。近年提出的「幹細胞移植」 方法，也可能是一條出路。 復健治療建議 雖然目前還沒有藥物可以治療此症，但假如能重視身體的保養，注意飲食、起居，定期做運動，配合小腦萎縮症需要的復健訓練，持之以恆地練習，將有助延緩病情惡化的速度。以下是一些復健治療的建議： 盡量 保持與社會接觸，爭取生活平衡； 選擇適合自己的工作和生活方式， 盡 可能與別人多交往，保持愉悅的心理狀態； 培養運動習慣。選擇適合自己體能狀態的運動，以維持心肺耐力、肌力，使身體的柔軟度處於最佳狀態； 注意生活起居。不要固定在相同的姿勢太久 ， 常常活動手腳； 接受物理治療、職業治療或言語治療，用以舒緩病情。 在患者親人的愛心照顧下，可增強患者的生命力。

相關網頁參考 台灣中華小腦病友協會 http://sca.ym.edu.tw 美國國家運動失調基金 http://www.ataxia.org

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看這部影集時,我回想到我修特殊教育時的十二項障礙類中一---肢障者

記得上課時,我們也學習如何做知動側驗與訓練

當時我們是同學互相練習,依點也不覺得困難

觀看到水野醫師幫亞也做知動檢測時,我卻心裡很焦急

因為我知道他的嚴重程度到哪裡

之後的肢體所造成的障礙.語言的障礙等等

我覺得他們有比一般人更堅韌的意志

尤其是亞也利用意志來書寫他的奮鬥心路歷程

希望能讓更多與他相同病症或是同為邊緣人的不幸者

能從不幸中看到陽光

我用我的眼淚來宣示自己要向他學習這樣熱愛生命的精神

不再輕易放棄..活著是要幫助更多需要幫助的人

我還沒開始回饋就輕言放棄實在慚愧

人生就是如此巧妙

表妹借我的一部片子改變我的想法

我想是亞也改變了我

我要喜歡現在的自己...加油!!

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